In einem Projekt am Institut für Medizinische Informationsverarbeitung, Biometrie und Epidemiologie der Ludwig-Maximilians-Universität München wurde eine Zusammenstellung von Kodes der ICD-10-GM erarbeitet, die für eine Identifikation von unerwünschten Arzneimittelereignissen (UAE) in Routinedaten genutzt werden kann. Die Zusammenstellung wird hier zum Download bereitgestellt.

Nutzer der Zusammenstellung werden gebeten, Fehler und Anregungen an Prof. Dr. med. Jürgen Stausberg zurückzumelden. Die Rückmeldungen werden in einer Weiterentwicklung berücksichtigt.

Die Arbeit wurde durch ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA, Berlin gefördert.

• Stausberg J, Hasford J. Identifikation von unerwünschten Arzneimittelwirkungen in Routinedaten. Abschlussbericht. Berlin: ID Verlag, 2009 [zu beziehen über ID GmbH & Co. KGaA, Berlin, http://www.id-berlin.de].
• Stausberg J, Hasford J. Identification of Adverse Drug Events: The Use of ICD-10 Coded Diagnoses in Routine Hospital Data. Dtsch Arztebl Int 2010; 107: 23-29. [externer Link]
• Stausberg J, Hasford J. Drug-related admissions and hospital-acquired adverse drug events in Germany: a longitudinal analysis from 2003 to 2007 of ICD-10-coded routine data. BMC Health Services Research 2011, 11: 134. [externer Link]
• Hohl CM, Karpov A, Reddekopp L, Stausberg J. ICD-10 codes used to identify adverse drug events in administrative data: a systematic review. J Am Med Inform Assoc. 2013 Nov 12. doi: 10.1136/amiajnl-2013-002116. [Epub ahead of print]. [externer Link]
• Kuklik N, Stausberg J, Jöckel KH. Adverse drug events in German hospital routine data: A validation of International Classification of Diseases, 10th revision (ICD-10) diagnostic codes. PLoS One. 2017; 12: e0187510. doi: 10.1371/journal.pone.0187510. [externer Link]

• Für die Versionen der Jahre 2010 bis 2014 wurde der Kode D68.30 nachgetragen (23.11.2022).
• Aktuelle Fassung der Zusammenstellung: uae_kodes_20231020.zip